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    <ns6:brs_depositor xml:lang="ja">杉山　文博</ns6:brs_depositor>
    <ns4:addinfo>Necessary documents for ordering:&lt;ol&gt;&lt;li&gt;Order form (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Category I MTA: CRISPR/Cas9 genome edited bioresources (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_J.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/Broad_MTA_E.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;li&gt;Acceptance of responsibility for living modified organism (&lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx"&gt;Japanese&lt;/A&gt; / &lt;A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx"&gt;English&lt;/A&gt;)&lt;/li&gt;&lt;/ol&gt;</ns4:addinfo>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="en">Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6J(Crlj)]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns1:colonyMaintenance xml:lang="ja">Homozygote x Homozygote [or Crossing to C57BL/6J(Crlj)]</ns1:colonyMaintenance>
    <ns1:expectedDelivery xml:lang="ja">C（3〜6か月）</ns1:expectedDelivery>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="ja">筑波大学生命科学動物資源センター・杉山文博先生（2014）。C57BL/6J受精卵にCRISPR/Cas9発現プラスミドDNAと1本鎖ドナーをco-microinjectionすることにより作出。CRISPR/Cas9発現プラスミドDNAがゲノムにランダムインテグレーションされていないことは確認済み。標的配列gRNA：GGGTGGATGACCGTGAGTCCTGG。</ns1:strainDevelopment>
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    <dcterms:identifier>RBRC06459</dcterms:identifier>
    <dc:description xml:lang="ja">CRISPR/Cas9システムを用いて、チロシナーゼ遺伝子に5塩基欠損 (del.291-5) を誘発したマウス (RBRC06458) と一塩基変異 (G291T) を誘発したマウス (RBRC06459) 。ホモマウスはアルビノ形質を示す。繁殖は特に問題ない。</dc:description>
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    <ns1:isRecombinant rdf:datatype="http://www.w3.org/2001/XMLSchema#boolean"
    >true</ns1:isRecombinant>
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    <skos:altLabel xml:lang="ja">Tyr G291T, B6-Tyr/G291T</skos:altLabel>
    <skos:altLabel xml:lang="en">Tyr G291T, B6-Tyr/G291T</skos:altLabel>
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    </ns6:brs_depositedBy>
    <ns4:termsAndConditions xml:lang="en">In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. Simple generation of albino C57BL/6J mice with G291T mutation in the tyrosinase gene by the CRISPR/Cas9 system. Mammalian Genome, 25, 327-334 (2014).</ns4:termsAndConditions>
    <ns4:resourceTypeLink rdf:resource="http://metadb.riken.jp/terms/xsearch#resource_type_CRISPR"/>
    <ns1:expectedDelivery xml:lang="en">C (3-6 months)</ns1:expectedDelivery>
    <ns4:termsAndConditions xml:lang="ja">条件を付加する。&lt;br&gt;研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。Simple generation of albino C57BL/6J mice with G291T mutation in the tyrosinase gene by the CRISPR/Cas9 system. Mammalian Genome, 25, 327-334 (2014).</ns4:termsAndConditions>
    <ns6:brs_depositor xml:lang="en">Fumihiro　SUGIYAMA</ns6:brs_depositor>
    <ns7:SIO_001279 rdf:parseType="Resource">
    </ns7:SIO_001279>
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    <dcterms:references rdf:resource="http://identifiers.org/pubmed/24879364"/>
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    <rdfs:label xml:lang="en">C57BL/6J-Tyr&lt;em2Utr&gt;</rdfs:label>
    <rdfs:label>C57BL/6J-Tyr&lt;em2Utr&gt;</rdfs:label>
    <ns1:donorDNA>CRISPR/Cas9システムを用いて作成後、宿主への残存について未確認</ns1:donorDNA>
    <ns1:strainDevelopment xml:lang="en">Developed by Fumihiro Sugiyama, Laboratory animal resource center, University of Tsukuba in 2014.  Generated by injecting Cas9 and gRNA (GGGTGGATGACCGTGAGTCCTGG) expression plasmids into the C57BL/6J fertilized eggs.  Off-target analysis was examined.</ns1:strainDevelopment>
    <ns4:addinfo>&lt;a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr06459'&gt;Genotyping protocol -PCR-&lt;/a&gt;</ns4:addinfo>
    <dc:description xml:lang="en">Tyr 5 bp (291-5) deletion mutant mice (RBRC06458).  Tyr G291T mutant mice (RBRC06459).  Homozygous mutant mice exhibit albino phenotype.</dc:description>
    <ns1:references rdf:parseType="Resource">
    </ns1:references>
    <rdfs:seeAlso rdf:resource="http://www2.brc.riken.jp/lab/animal/detail.php?brc_no=RBRC06459"/>
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    </ns5:organism>
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